Медицинская карта
Плохой врач лечит болезнь, хороший - причину болезни.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Астроциты головного мозга обнаруживают метаболические изменения при болезни Паркинсона

2020-11-01 14:56:48

Новое исследование с использованием технологии индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) связывает дисфункцию астроцитов с патологией болезни Паркинсона (БП). Исследование, проведенное в Университете Восточной Финляндии и опубликованное в Scientific Reports, подчеркивает роль астроцитов мозга в патологии БП и потенциал клеток, полученных из ИПСК, в моделировании заболеваний и открытии лекарств.


БП поражает более 6 миллионов человек во всем мире, что делает БП вторым по распространенности нейродегенеративным заболеванием. Точная причина БП до сих пор неизвестна, но несколько молекулярных механизмов были идентифицированы при патологии БП. К ним относятся нейровоспаление, митохондриальная дисфункция , дисфункциональная деградация белка и патология альфа-синуклеина (α-синуклеин). Основные отличительные признаки заболевания включают потерю дофаминергических нейронов и наличие телец Леви и нейритов Леви. Утрата дофаминергических нейронов и последующее снижение уровня дофамина считаются ответственными за типичные двигательные симптомы БП. Лекарства от БП не существует, и в настоящее время лечение направлено на облегчение двигательных симптомов с помощью заместительной терапии дофамином и хирургического вмешательства.


Наибольшим фактором риска БП является пожилой возраст, но было показано, что некоторые факторы окружающей среды, такие как токсины и пестициды, увеличивают риск БП. Хотя большинство случаев БП являются поздними и спорадическими без признаков наследования, примерно 3-5% случаев являются моногенными. Наиболее частой причиной моногенной БП являются мутации в гене киназы 2 с высоким содержанием лейцина (LRRK2). LRRK2-ассоциированная PD клинически наиболее близка к спорадическим формам заболевания в отношении возраста начала, прогрессирования заболевания и двигательных симптомов. Кроме того, мутации в гене GBA (бета глюкозилцерамидазы) являются наиболее значительным фактором риска БП, выявленным на сегодняшний день. Молекулярные механизмы, с помощью которых мутации GBA приводят к этому повышенному риску, в настоящее время являются предметом значительных исследований.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)