Медицинская карта
Плохой врач лечит болезнь, хороший - причину болезни.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

DARPA присуждает 12 миллионов долларов группе под руководством Пенна за разработку синтетических ДНК-вакцин для борьбы с инфекционными заболеваниями

2021-01-29 16:25:00

Агентство перспективных оборонных исследовательских проектов (DARPA) выделило 12,2 миллиона долларов на совместное исследование ученых из Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании ; Inovio Pharmaceuticals; и MedImmune Inc., глобальное подразделение AstraZeneca, занимающееся исследованиями и разработками биологических препаратов. Группа будет разрабатывать моноклональные антитела (mAb) на основе ДНК для лечения инфекционных заболеваний. DARPA - это агентство Министерства обороны США, которое создает и поддерживает новые технологии, важные для национальной безопасности.


Ссылки по теме

Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете


Система здравоохранения Пенсильванского университета


Вместе эти три организации будут разрабатывать и оценивать ДНК-mAb в доклинических исследованиях с использованием технологии, разработанной Penn и лицензированной Inovio Pharmaceuticals. Сотрудничество будет сосредоточено на трех областях заболевания - микробах, вызывающих грипп, синегнойной палочке и золотистом стафилококке .


MedImmune разработала первые mAb, одобренные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для предотвращения инфекционных заболеваний, а Inovio Pharmaceuticals первой разработала оптимизированные вакцины на основе ДНК и иммунотерапевтические препараты с использованием эффективного механизма доставки, называемого электропорацией. Проект предлагает совершенно новую технологию, первоначально разработанную в Пенсильвании в лаборатории Дэвида Вайнера, доктора философии , профессора патологии и лабораторной медицины, чтобы обеспечить платформу для быстрой защиты людей от возникающих инфекций путем разработки новых синтетических антител, вырабатываемых пациентами. самих себя.


«Мы рады этому важному сотрудничеству, направленному на исследование потенциальной полезности синтетических моноклональных антител на основе ДНК для разработки новых способов борьбы с трудноизлечимыми инфекционными заболеваниями», - говорит Вайнер. «Мы собрали команду, обладающую дополнительными возможностями в области исследований, биопрепаратов и технологий доставки, чтобы работать над достижением этой общей цели».


Другой тип вакцины

За последние несколько десятилетий моноклональные антитела (mAb) стали одним из наиболее важных подходов к лечению различных заболеваний, однако их производство и изучение остаются дорогостоящими и требуют много времени. Они производятся вне организма, что обычно требует дорогостоящих крупномасштабных лабораторных разработок и производства, а также требует частого повторного введения и имеет ограниченную продолжительность действия в организме.


MAb на основе ДНК обладают потенциалом преодоления этих ограничений благодаря своей упрощенной конструкции, стабильности продукта, производству, частоте дозирования и экономической эффективности, тем самым открывая новые потенциальные возможности для лечения заболеваний. 


Сдвиг, наблюдаемый в новых технологиях mAb, заключается в том, что ДНК для моноклонального антитела кодируется в плазмиде ДНК, которая производится с использованием очень рентабельных и хорошо масштабируемых методов ферментации. Эти плазмиды доставляются непосредственно в клетки тела с помощью электропорации, и затем этими клетками продуцируются кодированные mAb. Используя этот подход, ранее опубликованные исследования показывают, что однократное введение высокооптимизированного моноклонального антитела на основе ДНК, нацеленного на вирус ВИЧ, мышам генерирует молекулы антител в кровотоке.


Это сотрудничество направлено на демонстрацию того, что ДНК-плазмиды, содержащие оптимизированные последовательности ДНК, кодируемые для создания специфичных к заболеванию mAb, могут активировать достаточное количество специфических антител в организме для защиты от заражения патогеном. Используя возможности и преимущества синтетических плазмид ДНК, доставленных с помощью электропорации, команда создаст и оценит несколько ДНК-mAb.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)