В четверг Национальные институты здравоохранения США заявили, что в настоящее время проводятся клинические испытания по оценке противомалярийного препарата гидроксихлорохина для лечения взрослых с COVID-19 .
Препарат, наряду с аналогичным лекарством, хлорохином, привлек большое внимание средств массовой информации после того, как президент Дональд Трамп неоднократно рекламировал его как "средство, изменившее правила игры" против COVID-19 на брифингах для прессы и в интервью в кабельных новостях.
«Во Франции прошли очень хорошие испытания», - сказал Трамп на брифинге 5 апреля.
В небольшом французском исследовании, о котором он упоминал, участвовало всего 20 пациентов. Исследование показало, что препарат может быть эффективным против коронавируса при использовании с антибиотиком азитромицином.
Однако 3 апреля медицинское общество, опубликовавшее французское исследование в своем журнале, опубликовало заявление, в котором говорится, что исследование «не соответствует ожидаемым стандартам Общества».
Выступая перед CNN , доктор Кевин Трейси, президент и главный исполнительный директор Института медицинских исследований Файнштейна в Нью-Йорке, также назвал испытание ошибочным и «полным провалом».
Эксперты отмечают, что гидроксихлорохин также сопряжен с риском. Даже кратковременное употребление может вызвать нарушения сердечного ритма, судороги, кожные реакции и низкий уровень сахара в крови.
«Многие больницы США в настоящее время используют гидроксихлорохин в качестве терапии первой линии для госпитализированных пациентов с COVID-19, несмотря на крайне ограниченные клинические данные, подтверждающие его эффективность», - сказал доктор Уэсли Селф, врач скорой помощи в Медицинском центре Университета Вандербильта в Нэшвилле. Он возглавит новое испытание NIH.
Члены его команды из Национального института сердца, легких и крови США (NHLBI) надеются испытать гидроксихлорохин гораздо более тщательным образом. Исследователи планируют привлечь более 500 взрослых, госпитализированных с COVID-19 или находящихся в отделении неотложной помощи и ожидающих госпитализации.
Все пациенты в слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжат получать обычную помощь. Некоторые будут случайным образом выбраны для получения 400 миллиграммов (мг) гидроксихлорохина два раза в день для двух доз (первый день), затем 200 мг два раза в день для последующих восьми доз (дни со второго по пятый), в то время как другие будут получать плацебо два раза в день для пять дней.
По сообщению NIH, первые участники были зачислены в Медицинский центр Университета Вандербильта.