Терминальная стадия заболевания почек часто начинается с повреждения подоцитов. Эти высокоспециализированные клетки являются важной частью клубочков, скоплений капилляров, которые служат фильтрующими единицами в плотно упакованных нефронах наших почек. Как следует из названия, подоциты расширяют крошечные отростки стопы, смешиваясь с капиллярами и фильтруя кровь, поддерживая надлежащий водно-солевой баланс.
При многих заболеваниях почек повреждаются отростки стопы и сами подоциты отделяются от капилляров. В результате потеря фильтрующей способности может быть опасной для жизни. Ежегодно более 100 000 американцев попадают на диализ из-за отсутствия какого-либо другого эффективного лечения . Несоразмерно сильно страдают афроамериканцы.
Лаборатория Джордана Крейдберга, доктора медицины, доктора философии, в отделениях урологии и нефрологии Бостонской детской больницы пыталась понять, как почки и подоциты естественным образом поддерживают себя. В сегодняшнем исследовании, опубликованном в Science Advances , команда описывает основную генетическую программу, которая, по-видимому, управляет врожденной реакцией подоцитов на восстановление повреждений.
«Понимание этой сети генов - важный шаг на пути к выявлению путей, на которые можно воздействовать терапевтически», - говорит Крейдберг.
В основе сети лежит белок, называемый опухолью Вильмса-1 (WT-1). Известный как фактор транскрипции, WT-1 взаимодействует с множеством генов, регулируя которые транскрибируют их ДНК и, следовательно, экспрессируются или включаются. (Крейдберг и его коллеги ранее показали, что если вы выберете WT-1 у мыши, почки никогда не разовьются.)
