Недавнее исследование онкологического центра Марки Университета Кентукки, опубликованное в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences, раскрывает критический путь, участвующий в уклонении клеток рака молочной железы от иммунного ответа.
Исследование, проведенное исследователем британского онкологического центра Марки Яди Ву, доктором философии, устраняет серьезный пробел в понимании того, как рак молочной железы способствует уклонению от иммунитета, и предлагает новую потенциальную мишень для лечения рака.
Исследование предполагает, что цепная реакция между тремя различными белками — CDK9, RNF20 и LSD1 — помогает клеткам рака молочной железы уклоняться от иммунной системы . Разрушив эту цепочку, исследователи сделали клетки более восприимчивыми к иммунотерапевтическому лечению.
«Результаты позволяют предположить, что именно этот путь будет использован при разработке методов лечения рака», — сказал Ву, доцент кафедры фармакологии и диетологии Медицинского колледжа Великобритании. «Эти новые знания потенциально могут привести к более эффективному лечению рака молочной железы у пациентов».
Раковые клетки могут избежать иммунного обнаружения, манипулируя генетическими сигналами. Один из таких способов — через LSD1, белок, участвующий в регуляции экспрессии генов. Высокие уровни ЛСД1 обнаруживаются при многих видах рака и связаны с худшими исходами для пациентов. Исследования показывают, что блокирование ЛСД1 может помочь иммунным клеткам более эффективно бороться с раком.
Лабораторное исследование клеток рака молочной железы показало, что CDK9, еще один белок, участвующий в регуляции экспрессии генов , играет решающую роль в стабилизации LSD1 и, следовательно, вызывает подавление иммунитета. Эта стабилизация достигается за счет процесса с участием третьего белка , RNF20.
Когда исследователи нарушили это взаимодействие, удалив RNF20, клетки рака молочной железы стали чувствительными к типу иммунотерапевтического лечения, называемому анти-PD-1.
«Это открытие является значительным шагом вперед в нашем понимании того, как раковые клетки уклоняются от иммунной системы», — сказал Ву. «Наши результаты подчеркивают потенциальную важность воздействия на путь CDK9-RNF20-LSD1 при разработке новых методов лечения рака, особенно иммунотерапии».