Новое исследование, проведенное учеными из Универсального онкологического центра UCLA Jonsson, проливает свет на то, как интерферон-гамма (IFN-y), сигнальная молекула, стимулирующая иммунный ответ, которая помогает активировать иммунные клетки, определяет ответ на лечение у людей с запущенной меланомой, которые лечатся. с одним из ведущих методов иммунотерапии - блокадой иммунных контрольных точек.
Команда определила два основных фактора, которые помогают иммунной системе эффективно атаковать рак : степень проникновения Т-клеток в опухоль, которая возникает в результате высвобождения блокады иммунных контрольных точек, и соответствующей нисходящей передачи сигналов интерферона-гамма. Блокирование иммунных контрольных точек, которые ранее ограничивали атаку на раковые клетки, стимулирует экспрессию передачи сигналов гамма-интерферон, что усиливает противоопухолевый иммунный ответ, приводящий к клиническим ответам, вызванным иммунотерапией рака.
«Данные показывают, что терапия блокадой иммунных контрольных точек работает, когда уже существующий иммунный ответ против рака может быть усилен», - сказал старший автор доктор Антони Рибас, профессор медицины Медицинской школы Дэвида Геффена в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе и директор отдела опухолей. Программа иммунологии в Онкологическом центре UCLA Jonsson. «Рак блокирует то, как иммунная система атакует раковые клетки с помощью иммунных контрольных точек (называемых CTLA-4 и PD-1). И всякий раз, когда мы высвобождаем их, возникает повышенная иммунная активация, которая зависит от силы Т-клеток. для выработки активирующего иммунитет цитокина, называемого интерфероном гамма, что приводит к активации более 600 генов, усиливающих противоопухолевый иммунный ответ ».
