Последние результаты клинических испытаний более 125 пациентов, тестирующих индивидуализированную клеточную терапию, известную как CTL019, будут представлены исследовательской группой Университета Пенсильвании на 56-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов. Основные результаты нового исследования будут включать более 90 процентов ответов среди педиатрических пациентов с острым лимфобластным лейкозом, а также результаты первых испытаний лимфомы, проверяющие этот подход, включая 100 процентов ответов среди пациентов с фолликулярной лимфомой и 45 процентов ответов среди пациентов. пациенты с диффузной большой В-клеточной лимфомой.
Ссылки по теме
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
«В настоящее время мы пролечили более 125 пациентов в наших испытаниях терапии химерными антигенными рецепторами (CAR) CTL019, и с каждым пациентом мы узнаем все больше и больше о потенциале этой терапии», - сказал руководитель исследовательской группы Карл Джун. Доктор медицины , Ричард В. Вейг, профессор иммунотерапии в отделении патологии и лабораторной медицины Медицинской школы Перельмана Пенна и директор отдела трансляционных исследований онкологического центра Абрамсона. «Мы продолжаем совершенствовать наш подход, чтобы обеспечить наилучшие результаты для пациентов, которые могут иметь право на эту экспериментальную терапию, и надеемся, что наши открытия внесут вклад в развивающуюся область клеточной терапии в целом».
Этот индивидуальный подход к клеточной терапии начинается с собственных иммунных клеток пациента, которые собираются с помощью процедуры, аналогичной диализу. Затем клетки конструируются в лаборатории и вводятся обратно в тела пациентов после того, как их научили охотиться и убивать их раковые клетки. Все пациенты, участвующие в исследованиях, страдают раком, который прогрессировал, несмотря на многочисленные традиционные методы лечения.
Обновленные результаты исследования CTL019 для детей и молодых людей с рецидивирующим, резистентным к лечению острым лимфоцитарным лейкозом, лечившихся в Детской больнице Филадельфии ( Реферат № 380 ), включают данные о 39 пациентах. Результаты, которые будут представлены Стефаном Группом , доктором медицинских наук , профессором педиатрии Йеттой Дейч Новотны и директором трансляционных исследований в Центре исследований детского рака при Детской больнице Филадельфии, основаны на отчете группы по 25 педиатрическим и пять взрослых пациентов, которое было опубликовано в Медицинском журнале Новой Англии в октябре.
Тридцать шесть из 39 детей (92 процента) достигли полного ответа (ПО) после инфузии модифицированных клеток. После среднего периода наблюдения в шесть месяцев более двух третей (70 процентов) детей, которые ответили на лечение, остались в стадии ремиссии, а 75 процентов были живы, включая первого пациента, получившего терапию весной 2012 года. Эти результаты были достигнуто только у 3 пациентов, которым была проведена трансплантация стволовых клеток в период ремиссии.
Все педиатрические пациенты, которые отреагировали на терапию, испытали синдром высвобождения цитокинов (CRS) в течение нескольких дней после получения инфузии - ключевой показатель того, что сконструированные клетки начали пролиферировать и убивать опухолевые клетки в организме, но также известный потенциально летальный токсичности. Пациенты, которые испытывают СВК, обычно имеют гриппоподобные симптомы разной степени, с высокой температурой, тошнотой, мышечной болью, а иногда и низким кровяным давлением и затрудненным дыханием. Некоторым пациентам требуется лечение антицитокиновыми агентами и стероидами для купирования этих симптомов.
