Исследовательская группа под руководством профессора Хунчжэ Сунь, Нормана и Сесилии Ип, профессора бионеорганической химии химического факультета Гонконгского университета (HKU), в сотрудничестве с доктором Шуофэн Юань, доцентом кафедры Микробиология Медицинского факультета Ли Ка Шинга обнаружила, что пероральное введение коллоидного субцитрата висмута (CBS) вместе с N-ацетилцистеином (NAC) может быть эффективным противокоронавирусным коктейлем широкого спектра действия.
Пероральное введение коктейля подавляет цикл репликации вируса, снижает вирусную нагрузку в легких и облегчает течение вызванной вирусом пневмонии в модели инфекции хомяка. NAC мог не только стабилизировать висмут.-содержащие металлолекарства в желудочных состояниях, но также усиливают поглощение препаратов висмута тканями (например, легкими) и противовирусную активность при пероральном введении. Висмут впоследствии подавлял репликацию вируса группы клинически значимых коронавирусов, включая коронавирус, связанный с ближневосточным респираторным синдромом (MERS-CoV), коронавирус человека 229E (hCoV-229E) и коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома 2 (SARS-CoV-2) и его альфа-вариант (B.1.1.7) путем инактивации множества основных вирусных ферментов. Полученные данные позволили получить представление о развитии неорганической фармацевтики и новом терапевтическом подходе к вирусным инфекциям. Новаторские результаты были опубликованы в журнале Chemical Science , а соответствующий патент был подан в США.
Задний план
SARS-CoV-2 является возбудителем пандемии коронавирусной болезни 2019 (COVID-19), которая привела к примерно пяти миллионам подтвержденных случаев, в том числе 323 000 случаев смерти во всем мире. Хотя несколько вакцин были одобрены для использования в чрезвычайных ситуациях во всем мире, сообщается об увеличении числа случаев заражения людей COVID-19, несмотря на то, что они были полностью вакцинированы. Появление вариантов SARS-CoV-2, таких как варианты Omicron и Delta, связанные с повышенной трансмиссивностью и пониженной чувствительностью к вакциноиндуцированной защите, представляет собой постоянную угрозу для глобального здравоохранения. Существует острая необходимость в безопасных и эффективных терапевтических вариантах COVID-19, которых по-прежнему мало.
Ремдесивир был первым препаратом, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения COVID-19. Однако пациенты могут получать лечение ремдесивиром только внутривенно в стационаре, поскольку пероральная форма этого препарата до сих пор недоступна. Большинству пациентов с COVID-19 с легкой и средней степенью тяжести пероральный препарат против SARS-CoV-2 поможет облегчить амбулаторное лечение и снизить нагрузку на медицинские учреждения. Несмотря на то, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование кандидатов в форме пероральных таблеток от фармацевтических гигантов Pifzer и Merck, которые сообщили о значительном снижении риска госпитализации или смерти, их противовирусная эффективность, долгосрочная безопасность и доступность во всем мире вызывают сомнения.
