Международное исследовательское сотрудничество под руководством HKUST достигло важной вехи в диагностике и лечении болезни Альцгеймера (БА). Команда разработала новейший анализ крови для раннего выявления болезни Альцгеймера и легких когнитивных нарушений (MCI), точность которого превышает 96% и 87% соответственно.
Примечательно, что этот анализ крови применим ко всем этническим группам населения, предоставляя глобальное решение для диагностики и лечения БА. Работа была недавно опубликована в журнале Alzheimer's & Dementia . Исследовательскую группу возглавила профессор Нэнси Ип, президент и профессор кафедры наук о жизни Морнингсайда Гонконгского университета науки и технологий (HKUST) и директор Гонконгского центра нейродегенеративных заболеваний (HKCeND).
AD поражает более 50 миллионов человек во всем мире. Основным признаком заболевания является накопление токсичного бета-амилоида (Аβ) в головном мозге, что приводит к дисфункции и потере клеток головного мозга, что приводит к прогрессирующей потере памяти, снижению когнитивных функций и трудностям в повседневных задачах и общении.
Недавнее одобрение препарата Леканемаб для лечения БА дает новую надежду, поскольку оно нацелено на борьбу с MCI или легкой деменцией, связанной с БА, с повышенным уровнем Aβ в головном мозге. Однако у большинства людей с этими заболеваниями не диагностируется и не лечится, во многом из-за проблем с ранней диагностикой.
В настоящее время повышенный уровень Aβ можно измерить только с помощью дорогостоящей визуализации мозга или инвазивных процедур. Кроме того, диагностика заболевания во многом зависит от клинического наблюдения симптомов, которые обычно появляются через 10–20 лет после начала заболевания, когда заболевание уже прогрессирует и становится трудно поддающимся лечению.
Таким образом, разработка простого анализа крови, который точно идентифицирует людей с MCI и легкой формой AD, а также выявляет повышенный уровень Aβ в мозге, изменит правила игры в диагностике и стратегии лечения AD.
Фото: Гонконгский университет науки и технологий.
Профессор Ип и ее команда из HKUST недавно разработали анализ крови для раннего выявления AD и MCI с исключительно высокой точностью. В многонациональном исследовании с участием лиц китайского и европейского происхождения международная исследовательская группа продемонстрировала надежную эффективность анализа крови в различении людей с AD и MCI от когнитивно нормальных людей, а также его способность выявлять амилоидную патологию головного мозга. Эти результаты также подчеркивают применимость теста в различных этнических и региональных границах, демонстрируя его потенциал глобального воздействия.
В отличие от существующих анализов крови, которые в основном фокусируются на анализе одного биомаркера для выявления патологии головного мозга , анализ крови, разработанный HKUST, одновременно измеряет уровни 21 белка (как показано на рисунке выше), тем самым выявляя изменения в нескольких важнейших биологических путях и достижение более точной классификации AD и MCI, а также тщательного мониторинга прогрессирования заболевания.
Этот всеобъемлющий профиль AD для каждого человека открывает двери для будущей разработки индивидуальных подходов к лечению для отдельных пациентов, известных как точная медицина, которые могут революционизировать область диагностики и лечения AD.
Разработанный HKUST анализ крови позволяет исключительно точно классифицировать болезнь Альцгеймера (точность >96%) и легкие когнитивные нарушения (точность >87%). Это превосходит эффективность некоторых существующих анализов крови на болезнь Альцгеймера, в которых используются биомаркеры Aβ42/40, NfL или p-Tau181. Фото: Гонконгский университет науки и технологий.
«Наш анализ крови знаменует новую эру простой, эффективной и менее инвазивной диагностики, и, расширив сферу наших исследований, включив в них различные группы населения, мы сделали решающий шаг к тому, чтобы сделать наш тест универсально применимым инструментом для диагностики AD». заметил проф. Ип.
«Наш тест также можно использовать для отбора подходящих людей для конкретного медикаментозного лечения в клинических исследованиях , а также для тщательного мониторинга прогрессирования заболевания и реакции на лекарства. В будущем он также может способствовать разработке персонализированных методов лечения, проливая свет на молекулярные основы AD, которые варьируются от человека к человеку и между этническими группами».
