Международный консорциум ведущих ученых по мигрени определил более 120 областей генома, которые связаны с риском мигрени. Новаторское исследование помогает исследователям лучше понять биологическую основу мигрени и ее подтипов и может ускорить поиск нового лечения состояния, от которого страдают более миллиарда человек во всем мире.
В крупнейшем исследовании генома мигрени исследователи более чем втрое увеличили количество известных генетических факторов риска мигрени. Среди идентифицированных 123 генетических областей есть две, которые содержат гены -мишени недавно разработанных специфических лекарств от мигрени.
В исследовании приняли участие ведущие исследовательские группы по мигрени в Европе, Австралии и Соединенных Штатах, которые работали вместе для объединения генетических данных более чем 873 000 участников исследования, 102 000 из которых страдали мигренью.
Новые результаты, опубликованные 3 февраля 2022 года в журнале Nature Genetics , также раскрыли больше генетической архитектуры подтипов мигрени, чем было известно ранее.
Нервно-сосудистые механизмы лежат в основе патофизиологии мигрени
Мигрень — очень распространенное заболевание головного мозга, которым страдают более миллиарда человек по всему миру. Точная причина мигрени неизвестна, но считается, что это нервно-сосудистое расстройство с механизмами заболевания как в головном мозге, так и в кровеносных сосудах головы.
Предыдущие исследования показали, что генетические факторы вносят значительный вклад в риск мигрени. Однако уже давно ведутся споры о том, имеют ли два основных типа мигрени — мигрень с аурой и мигрень без ауры — сходный генетический фон.
Чтобы получить больше информации о конкретных генах риска, исследователи из Международного консорциума генетики головной боли собрали большой набор генетических данных для проведения полногеномного ассоциативного исследования (GWAS) в поисках генетических вариантов, которые чаще встречались у тех, кто страдал мигренью в целом. или один из двух основных типов мигрени.
Результаты показали, что подтипы мигрени имеют как общие факторы риска, так и факторы риска, специфичные для одного подтипа. В ходе анализа были выделены три варианта риска, характерные для мигрени с аурой, и два, характерные для мигрени без ауры.
«Помимо вовлечения десятков новых областей генома для более целенаправленного изучения, наше исследование предоставляет первую значимую возможность оценить общие и различные генетические компоненты в двух основных подтипах мигрени», — сказал первый автор исследования Хайди Хаутакангас из Институт молекулярной медицины Финляндии, Хельсинкский университет.
Кроме того, результаты подтвердили концепцию о том, что мигрень вызывается как нейронными, так и сосудистыми генетическими факторами, укрепляя мнение о том, что мигрень действительно является нервно-сосудистым расстройством.
