Лекарство, изначально разработанное для лечения лихорадки Эбола, получает второй шанс в центре внимания, поскольку исследовательские группы в США, Азии и Европе участвуют в гонке, чтобы проверить его на новый коронавирус .
Лекарство под названием ремдесивир уже было назначено ограниченному числу пациентов, госпитализированных с COVID-19, на основе «сострадания». Среди них был первый пациент в США, у которого была диагностирована болезнь - 35-летний мужчина из штата Вашингтон, который обратился за помощью 19 января, вскоре после возвращения домой из Ухани, Китай.
Он попал в больницу, и после того, как у него ухудшилась функция легких, его поместили на кислород, а затем сделали инфузию ремдесивира. На следующий день ему стало лучше, как недавно сообщили его врачи в Медицинском журнале Новой Англии .
Проблема в том, что отдельные случаи не доказывают, что лечение работает или даже будет безопасным, если его назначить большому количеству пациентов.
«Вы не можете предполагать, что это безопасно и эффективно», - сказал доктор Бабафеми Тайво, начальник отдела инфекционных заболеваний Медицинской школы Файнберга Северо-Западного университета в Чикаго.
На этой неделе Northwestern одним из последних медицинских центров США присоединился к крупномасштабным исследованиям, спонсируемым Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID). Ремдесивир становится «золотым стандартом» в медицине: контролируемым клиническим испытанием.
Пациенты, госпитализированные с COVID-19, случайным образом распределяются для получения инфузий ремдесивира или плацебо в дополнение к стандартному уходу, включая поддержку дыхания.
Доктор Виктор Тэпсон - специалист по легочной медицине в Медицинском центре Сидарс-Синай в Лос-Анджелесе. Он объяснил, что «мы не узнаем, действительно ли что-то работает, без рандомизированных клинических испытаний».
На этой неделе компания Cedars-Sinai также присоединилась к испытанию NIAID, став одним из запланированных 75 сайтов по всему миру. Тэпсон - директор больницы, цель которой - принять до 30 пациентов.
По словам Тэпсона, все пациенты исследования будут достаточно больны, чтобы их можно было госпитализировать, но с разной степенью тяжести. Некоторые из них будут пациентами отделения интенсивной терапии (ОИТ) на аппаратах ИВЛ, в то время как другие будут менее больны - например, с низким уровнем кислорода.
