Повышение осведомленности о том, какие механизмы молекулярного уровня используют клетки рака простаты, чтобы стать мобильными и распространяться, может предоставить новые возможности для лечения агрессивного рака простаты. Это согласно новому исследованию, проведенному учеными из Университета Умео, Швеция, в сотрудничестве с учеными из Упсалы и Токио.
«Мы можем показать, что одна конкретная аминокислота в сигнальной молекуле играет важную роль в мобилизации раковых клеток и тем самым увеличивает риск метастазов», - говорит профессор Марен Ландстрем из Университета Умео.
Эти исследователи изучили фактор роста TGF-β (трансформирующий фактор роста бета), который регулирует рост и специализацию клеток. Предыдущие исследования показали перепроизводство TGF-β при многих формах рака , одной из которых является рак простаты . Доказано, что высокие уровни TGF-β тесно связаны с плохим прогнозом и низкими показателями выживаемости из-за фактора роста, стимулирующего раковые клетки распространяться в организме человека и вызывать опасные для жизни вторичные опухоли - так называемые метастазы.
TGF-β регулирует экспрессию белка Smad7 - активного компонента в сигнальной цепи TGF-β. В здоровых клетках Smad7 может предотвращать продолжение передачи сигналов TGF-β посредством отрицательной обратной связи. Тем не менее, Марен Ландстрём и ее исследовательская группа и коллеги теперь могут показать, вопреки предыдущему мнению, что в раковых клетках Smad7 может усиливать развитие опухолей, регулируя экспрессию генов HDAC6 и c-Jun.
