Болезнь Альцгеймера (БА) является наиболее распространенной формой деменции и влияет на память и мышление у пожилых людей. Учитывая прогнозируемый глобальный рост числа заболевших, которое, по оценкам, достигнет 152,8 миллиона к 2050 году, системы здравоохранения сталкиваются с серьезным бременем. Существует острая необходимость улучшить понимание его происхождения и найти эффективные решения этой растущей проблемы общественного здравоохранения.
В крупномасштабном исследовании , опубликованном в журнале «Молекулярная психиатрия» , ученые Онкологического центра Гавайского университета определили новые метаболитные биомаркеры, молекулы, образующиеся в ходе химических реакций в клетках нашего организма (метаболизм) в крови при болезни Альцгеймера. Это открытие предоставит больше подсказок, которые помогут понять это заболевание.
«Наше исследование дает новую и ценную информацию о сложном взаимодействии генетики, метаболитов и кишечной микробиоты в нашем организме, связанном с риском развития болезни Альцгеймера», — сказал Ланг Ву, старший автор исследования, доцент Онкологического центра UH и директор Тихоокеанский центр исследований генома UH.
Исследователи использовали генетические модели, чтобы предсказать уровни 422 метаболитов. Они хотели посмотреть, связаны ли эти метаболиты с риском развития БА. После изучения они обнаружили 14 конкретных метаболитов, имеющих связи.
Результаты текущего исследования могут послужить прочной основой для будущих экспериментов по проверке влияния выявленных метаболитов на развитие болезни Альцгеймера.
На сегодняшний день это наиболее полное исследование такого рода, включающее 39 106 клинически диагностированных случаев, 46 828 случаев прокси-БА и связанной с ним деменции (участники, которые сообщили, что по крайней мере один биологический родственник страдает деменцией), и 401 577 человек из контрольной группы, у которых нет БА или деменции.
