Исследователи говорят, что новое исследование может дать надежду будущим пациентам с глиобластомой, агрессивным раком мозга . Это опухоль мозга убила сенаторов Джона Маккейна и Теда Кеннеди.
Исследователи из Университета Торонто обнаружили, что процесс заживления после травмы головного мозга может стимулировать рост опухоли, если новые клетки, предназначенные для замены потерянных в результате травмы, будут сорваны мутациями.
По словам исследователей, полученные данные могут привести к новым методам лечения пациентов с глиобластомой. Пациенты с глиобластомой в настоящее время имеют ограниченные возможности лечения и обычно выживают в среднем только через 15 месяцев после постановки диагноза.
«Наши данные предполагают, что правильные мутационные изменения в определенных клетках мозга могут быть изменены травмой и вызвать опухоль», - сказал ведущий исследователь доктор Питер Диркс, глава отдела нейрохирургии и старший научный сотрудник отдела развития и развития. Программа биологии стволовых клеток в Детской больнице Торонто.
«Глиобластому можно рассматривать как рану, которая никогда не перестает заживать», - сказал Диркс в выпуске новостей университета. «Мы взволнованы тем, что это говорит нам о том, как возникает и растет рак, и это открывает совершенно новые идеи о лечении, фокусируясь на реакции на травму и воспаление».
Исследователи применили новейшие технологии секвенирования РНК и машинного обучения, чтобы составить карту молекулярного состава стволовых клеток глиобластомы.
Они обнаружили новые субпопуляции стволовых клеток глиобластомы, которые имели молекулярные признаки воспаления и были смешаны с другими раковыми стволовыми клетками внутри опухолей пациентов.
Диркс сказал, что это предполагает, что некоторые глиобластомы начинают формироваться, когда нормальный процесс заживления тканей нарушается мутациями, возможно, даже за много лет до того, как у пациента появятся симптомы.
Травма головного мозга может включать травму, инфекцию или инсульт. Как только мутантная клетка участвует в заживлении ран, она не может перестать размножаться, потому что нормальный контроль нарушен.
«Цель состоит в том, чтобы найти лекарство, которое убьет стволовые клетки глиобластомы», - сказал Гэри Бейдер, профессор молекулярной генетики университетского центра клеточных и биомолекулярных исследований Доннелли. «Но сначала нам нужно было понять молекулярную природу этих клеток, чтобы иметь возможность воздействовать на них более эффективно».
Исследователи собрали стволовые клетки глиобластомы из опухолей 26 пациентов. Они расширили их в лаборатории, проанализировав почти 70 000 клеток путем секвенирования одноклеточной РНК. Это определяет, какие гены включены в отдельных клетках.
