Если рак представляет собой серию головоломок, новое исследование соединяет вместе несколько из этих головоломок, чтобы сформировать более широкую картину.
Одна из важных составляющих — это иммунная система и вопрос, почему определенные иммунные клетки перестают выполнять свою работу. Другая часть касается того, как гистоны изменяются в иммунных клетках . Третья часть — это то, как метаболизм клетки обрабатывает аминокислоты .
«Никто не знал, связаны ли все эти вопросы. Мы смогли сложить вместе несколько из этих головоломок и посмотреть, как это работает», — говорит Вейпин Цзоу, доктор медицинских наук, Шарль Б. де Нанкреде и профессор хирургии и патологии , Специалист по иммунологии и биологии в Мичиганском университете и директор Центра передового опыта в области иммунологии и иммунотерапии в онкологическом центре UM Rogel.
Цзоу является старшим автором статьи, опубликованной в журнале Nature, которая включает в себя несколько лабораторий из Онкологического центра Рогеля и сотрудников из Польши.
Исследование обнаружило связь между этими тремя отдельными загадками, которая предполагает, что нацеливание на переносчик аминокислот метионина в опухолевых клетках может сделать иммунотерапию эффективной против большего числа видов рака.
Все начинается с Т-клеток, солдат иммунной системы. Рак может превратить эти клетки в аномальные, предотвращая атаку Т-лимфоцитов. Вопрос в том, что вызывает это?
Исследователи изучили микросреду опухоли , в частности, как опухоли метаболизируют аминокислоты. Они обнаружили, что аминокислота под названием метионин оказывает наибольшее влияние на выживание и функцию Т-клеток. Т-клетки с низким уровнем метионина стали ненормальными. Низкий уровень метионина в Т-клетках также изменяет паттерны гистонов, которые вызывают повреждение Т-клеток.
