Подобно огромному айсбергу, выступающему из океана, многие генетические основы рака остаются скрытыми под поверхностью, их невозможно предсказать или нанести на карту сверху. Зловещие тени и формы, которые появляются на КТ и МРТ - и даже в той области, которую врачи видят, когда они увеличивают масштаб, чтобы посмотреть на раковые клетки под мощным микроскопом, - это лишь верхушка айсберга.
Ссылки по теме
Центр персонализированной диагностики Penn Medicine
Кафедра патологии и лабораторной медицины
Отделение гематологии и онкологии
Онкологический центр Абрамсона
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Новый Penn Медицины Центр персонализированных диагностики , совместной инициативе кафедры патологии и лабораторной медицины в Перельмана школы медицины и онкологический центр Абрамсон , ныряет глубже в опухоли каждого пациента с ДНК - секвенирования следующего поколения. Эти специализированные тесты могут уточнить диагнозы пациента с большей точностью, чем стандартные визуализационные тесты и анализ крови, все с целью расширения вариантов лечения и повышения их эффективности.
«Мы используем самые современные методы диагностики, чтобы раскрыть секреты рака», - говорит Дэвид Б. Рот, доктор медицинских наук , председатель отделения патологии и лабораторной медицины. «Геномный профиль опухоли - самая важная информация для онколога, когда он решает, какую терапию порекомендовать. Результаты тестов в Центре персонализированной диагностики выявляют генетический план опухоли каждого пациента, такой же дискретный и единичный, как отпечаток пальца ».
Центр персонализированной диагностики объединяет ведущих экспертов в области геномного анализа, биоинформатики и генетики рака, которые используют самые конфиденциальные инструменты анализа данных для выявления самых редких мутаций, с онкологами, которые лечат пациентов и разрабатывают клинические испытания для тестирования новых методов лечения. Вместе их усилия предоставят онкологическим больным самые современные возможности диагностики и лечения.
Первая группа пациентов, проходящих тестирование в рамках CPD, включает пациентов с раком крови и солидными опухолями головного мозга, меланомой и легким. В течение 2013 года тесты будут расширены для более широкого круга онкологических больных. Результаты доступны в течение двух недель - в два раза быстрее, чем у большинства имеющихся в продаже панелей тестирования. Все новые и рецидивирующие пациенты онкологического центра Абрамсона пройдут это тестирование - проводимое с помощью простых анализов крови и / или биопсии опухолевой ткани или костного мозга - в рамках процесса оценки и диагностики. Интерпретация результатов доводится до сведения пациентов и их опекунов индивидуально врачами и генетическими консультантами.
В отличие от предложений CPD, индивидуальные генетические тесты, которые сейчас широко распространены на рынке, даже для здоровых людей, которые могут быть заинтересованы в проведении спелеологической экспедиции по их ДНК, требуют много времени и затрат на проведение, и они часто дают информацию, которая не имеет клинического действия. Когда эти тесты предлагаются онкологическим больным, пациентам часто остается только настоящий алфавитный суп с подробным описанием генетической информации и мало планов, как использовать эти результаты для победы над раком.
