Исследователи, возможно, нашли ключ к тому, чтобы заставить существующие передовые антибиотики снова работать против смертельных бактерий, вызывающих пневмонию.
Международная группа из Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти (Институт Доэрти — совместное предприятие Мельбурнского университета и Королевской мельбурнской больницы) — Университета Квинсленда, Университета Гриффита, Университета Аделаиды и Детской исследовательской больницы Сент-Джуд (США) обнаружили, как перепрофилировать молекулу под названием PBT2, первоначально разработанную в качестве потенциального средства для лечения таких заболеваний, как болезни Альцгеймера, Паркинсона и Хантингтона, чтобы сломать устойчивость бактерий к широко используемым передовым антибиотикам.
Под руководством профессора Мельбурнского университета Кристофера Макдевитта, руководителя лаборатории Института Доэрти, это открытие может привести к возвращению легкодоступных и дешевых антибиотиков, таких как пенициллин и ампициллин, в качестве эффективного оружия в борьбе с быстро растущей угрозой устойчивости к антибиотикам . .
В статье, опубликованной сегодня в Cell Reports , профессор Макдевитт и его сотрудники описали, как они обнаружили способ сломать бактериальную лекарственную устойчивость, а затем разработали терапевтический подход, чтобы спасти использование антибиотика ампициллина для лечения лекарственно-устойчивой бактериальной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae. в мышиной модели инфекции .
В прошлом году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) назвала устойчивость к антибиотикам одной из самых серьезных угроз для глобального здравоохранения, продовольственной безопасности и развития. Растущее число бактериальных инфекций, таких как пневмония, туберкулез, гонорея и сальмонеллез, становится все труднее лечить, поскольку антибиотики, используемые против них, становятся менее эффективными.
Предыдущее исследование профессором Макдевиттом устойчивости бактерий к антибиотикам с использованием ионофоров цинка привело к сотрудничеству с профессором Университета Квинсленда Марком Уокером и профессором Университета Гриффита Марком фон Ицштейном из Института гликомики.
«Мы знали, что некоторые ионофоры, такие как PBT2, прошли клинические испытания и доказали свою безопасность для использования на людях», — сказал профессор фон Ицштейн.
Профессор Уокер говорит, что «как группа мы поняли, что если бы мы могли переназначить эти безопасные молекулы, чтобы сломать бактериальную устойчивость и восстановить эффективность антибиотиков, это стало бы путем к терапевтическому лечению. Нам нужно было показать, сломал ли PBT2 бактериальную резистентность». к лечению антибиотиками, не приводя к еще большей лекарственной устойчивости».
«Мы сосредоточились на бактериальной пневмонии и наиболее часто используемых антибиотиках. Мы думали, что если бы мы могли спасти передовые антибиотики и восстановить их использование для лечения распространенных инфекций, это решило бы глобальную проблему», — добавил профессор Макдевитт.
Крайне важным было исследование группы профессора Макдевитта, которое привело к пониманию того, как и где лечение может быть наиболее эффективным.
«Из более ранних исследований мы знали, что иммунная система использует цинк в качестве врожденного противомикробного средства для борьбы с инфекцией. Поэтому мы разработали наш терапевтический подход с PBT2, чтобы использовать противомикробный цинк организма для преодоления устойчивости к антибиотикам у вторгающихся бактерий», — сказал он.
«Это сделало устойчивые к лекарствам бактерии восприимчивыми к антибиотику ампициллину, восстановив эффективность лечения антибиотиками у инфицированных животных».
