Ученые из Университета Хельсинки и Университетской больницы Хельсинки совершили прорыв в понимании генезиса лейомиомы матки, также называемой миомой.
Миома - чрезвычайно распространенная опухоль. Они являются серьезным бременем для здоровья женщин во всем мире и наиболее частой причиной гистерэктомии. Финское исследование миомы, опубликованное в журнале Nature, показало, что часть генома человека, контролирующая экспрессию генов , имеет большое значение в развитии миомы.
Результаты нового исследования представляют собой значительный прогресс в исследованиях миомы. Без подробных знаний о механизмах онкогенеза было бы трудно разработать целевые методы лечения этого состояния, затрагивающего сотни миллионов женщин.
Гены, которые готовы изменить уровень экспрессии, важны для развития миомы
Исследователи обнаружили, что множественные опухоли несут мутации в генах, которые участвуют в транспортировке определенных типов гистонов, белков, которые важны для структуры и функциональных свойств генома. Затем они обнаружили, что мутации в тех же генах важны для наследственной предрасположенности к заболеванию.
Работа также задокументировала многие изменения в регуляторном геноме, вызванные этими мутациями, и, наконец, показала сильное влияние на уровни экспрессии генов.
«В частности, гены, которые могут часто включаться и выключаться, кажутся затронутыми при миоме», - говорит профессор Академии Лаури Аалтонен.
Это может объяснить, почему этот новый механизм туморогенеза часто влияет на мышечную стенку матки, но редко на другие типы тканей, поскольку матке необходимо приспосабливаться ко многим изменяющимся внешним сигналам, таким как те, которые регулируют менструальный цикл и беременность.
«Таким образом, нарушения в генах, которые должны быть готовы к изменению уровня экспрессии, могут повредить матке более легко, чем другие органы», - объясняет Аалтонен.
«Некоторые из сверхэкспрессированных генов могут дать ключ к разгадке новых вариантов лечения миомы», - говорит Аалтонен.
