Медицинская карта
Плохой врач лечит болезнь, хороший - причину болезни.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Улучшенное обнаружение лобно-височной дегенерации может помочь в клинических испытаниях

2021-02-07 17:59:26

Серия исследований демонстрирует улучшенное обнаружение второй по распространенности формы деменции, обеспечивая диагностическую специфичность, которая открывает путь для уточненных клинических испытаний, посвященных целевым методам лечения. Новое исследование представлено экспертами из Медицинской школы Перельмана Пенсильванского университета на 65-м ежегодном собрании Американской академии неврологии в Сан-Диего 16-23 марта 2013 года .


Ссылки по теме

Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете


Система здравоохранения Пенсильванского университета


Лобно-височная дегенерация, наиболее распространенная деменция у людей в возрасте до 60 лет, может иметь наследственный или спорадический характер и быть вызвана одним из двух различных мутировавших белков (тау или TDP-43). Заболевание приводит к поражению передних височных и / или лобных долей головного мозга. По мере прогрессирования болезни людям становится все труднее планировать или организовывать занятия, вести себя надлежащим образом в социальных или рабочих условиях, взаимодействовать с другими и заботиться о себе, что приводит к усилению зависимости.


В одном исследовании команда подтвердила, что новый подход к мультимодальной визуализации был более точным (88 процентов), чем использование только МРТ (72 процента) или DTI (81 процент) для выявления FTD по сравнению с болезнью Альцгеймера. Эти два метода визуализации объединяют измерения белого и серого вещества, обеспечивая статистически мощный метод для прогнозирования основной патологии с целью скрининга пациентов для клинических испытаний.


«Мы продвигаемся вперед в нашей работе с биомаркерами, чтобы оптимизировать нашу способность определять конкретную причину трудностей человека в течение жизни, - сказал старший автор исследования Мюррей Гроссман, доктор медицинских наук , профессор неврологии и директор Penn FTLD Center . «Мы используем новый мультимодальный подход, включающий измерения поведения, визуализации и биомаркеров биологических жидкостей».


Во втором исследовании ученые обнаружили, что краткая серия нейропсихологических тестов памяти, генерации слов и концептуальной гибкости (необходимых для творческого решения проблем) помогла дифференцировать людей с очень легким поведенческим вариантом FTD (bvFTD) и людей с легкими когнитивными нарушениями (MCI). ). Комбинация тестов правильно классифицировала 85,7% случаев bvFTD и 83,3% случаев MCI на ранних стадиях заболевания.


«Это особенно важно, потому что появляются испытания лечения препаратами, модифицирующими болезнь, часто основанные на исследованиях на животных, но у нас до сих пор нет всех инструментов, необходимых для определения того, кто наиболее подходит для участия в одном из этих испытаний. Более того, мы можем использовать эту информацию, которую мы устанавливаем, чтобы определить, кто отвечает на лечение в клинических испытаниях ».

Третье исследование были представлены на заседании показал , что появляются наследственные формы УТД иметь более быстрое снижение когнитивных функций и различные тау профилей по сравнению со спорадическими формами заболевания. При проведении клинических испытаний, в ходе которых проверяется, может ли лекарство отсрочить повреждение, вызванное тау-белком, любые известные различия в скорости прогрессирования заболевания могут повлиять на результаты испытаний.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)