Medical card
A bad doctor treats the disease, a good doctor treats the cause of the disease.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Возможное новое лечение суставов при остеоартрозе

2020-09-07 15:05:52

Исследователи из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) определили небольшую молекулу РНК, которая может помочь замедлить разрушение хряща у людей, живущих с остеоартритом.


Остеоартрит (ОА) - изнурительное заболевание суставов, которым страдают миллионы людей во всем мире. ОА часто встречается у пожилых людей и сопровождается потерей хрящевой ткани с течением времени. Поскольку совместное замещение и лечение симптомов являются единственными текущими вариантами, были предприняты усилия по выявлению механизмов, управляющих ОА, с целью поиска новых терапевтических методов. В недавнем исследовании, опубликованном в Nature Communications , группа исследователей из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) определила небольшую молекулу регуляторной РНК, известную как микроРНК (miRNA или miR), которая участвует в балансе между образованием хряща и дегенерацией. Они исследовали исходную молекулу miR-455, которая необычна тем, что создает две разные цепи функциональной miRNA, 5p и 3p. 


Индивидуальные miRNAs нацелены на репертуар генов, которые содержат свою специфическую связывающую последовательность в генном сообщении. Благодаря этому они могут одновременно регулировать множество генов. При связывании с генным сообщением miRNA может блокировать его преобразование в белок или вызывать полное разрушение сообщения. Предыдущее исследование показало, что удаление цепи miR-455-3p у мышей вызывает дегенерацию коленного хряща мыши, но детали и эффект цепи 5p остаются неясными.


«miR-455 явно играет важную роль в регуляции хряща, но мы не до конца понимаем механизм, контролирующий его», - говорит ведущий автор исследования Йошиаки Ито. «Наш интерес к этой теме был вызван этим недостатком информации и подкреплен исключительностью miR-455 в создании двух различных цепей miRNA, обе из которых обладают биологическими эффектами».


Исследователи изучили уровни miR-455 в образцах хряща человека и обнаружили, что у людей с ОА было значительно меньшее количество этой miRNA. Затем они создали мышей с нокаутом miR-455 и подтвердили OA-подобную дегенерацию хряща в коленных суставах, когда мышам исполнилось шесть месяцев.  


«Мы заинтересовались, какие специфические гены сверхэкспрессируются у этих мышей из-за отсутствия регуляции, опосредованной miR-455», - заявляет Хироши Асахара, старший автор. «Мы провели подробный генетический скрининг и обнаружили, что сообщение гена для белка, называемого гипоксия-индуцибельным фактором-2α (HIF-2α), было среди мишеней miR-455».


HIF-2α - это белок, участвующий в расщеплении хряща. Таким образом, команда ввела синтетические версии miR-455-3p и 5p в коленные суставы мышей с OA-моделью и определила ингибирование дегенерации хряща. Экспрессия HIF-2α также значительно снизилась после обработки miR-455. 


«Наши результаты не только помогают нам лучше понять биологию регуляции хряща и патогенеза ОА, но также показывают, что miR-455 может стать новым терапевтическим методом лечения ОА», - объясняет Ито.


В настоящее время ведутся обширные исследования по использованию miRNA в качестве целевого лечения широкого спектра заболеваний. Это исследование обеспечивает сильную поддержку использования обеих цепей miR-455 таким образом при ОА.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)