Медицинская карта
Плохой врач лечит болезнь, хороший - причину болезни.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Будущее персонализированной и целевой терапии рака

2021-02-07 17:38:08

Использование собственной иммунной системы пациента для борьбы с раком путем генетической модификации его собственных клеток быстро становится перспективным вариантом лечения. Хотя эти методы лечения предоставляют большие возможности, они также создают уникальные проблемы, поскольку исследователи стремятся усовершенствовать подход и расширить варианты лечения для большего числа пациентов. Панельная дискуссия на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака с участием врача-ученого из Пенсильванского университета, возглавляющего исследовательскую группу, чья работа привлекла внимание всего мира к технологиям химерных антигенных рецепторов (CAR), и участника испытания, лейкоз которого остается в стадии ремиссии. более чем через два с половиной года после лечения его собственными модифицированными клетками - он исследует будущее персонализированной клеточной терапии.


ГДЕ:


Ежегодный конференц-

зал Американской ассоциации исследований рака 150 Конференц- центр

Уолтера Э. Вашингтона

801 Mt Vernon Pl NW, Вашингтон, округ Колумбия 20001


КОГДА:


Воскресенье, 7 апреля 2013 г.,

с 13:00 до 15:00 по восточноевропейскому времени


КТО:


Карл Джун, доктор медицины , профессор иммунотерапии Ричарда В. Вейга в Медицинской школе Перельмана при Университете Пенсильвании и директор отдела трансляционных исследований онкологического центра Абрамсона.

Дуглас Олсон, доктор философии, участник исследования модифицированных Т-лимфоцитов в Пенсильвании

Дополнительная информация о пробной версии:


Пресс-релиз Penn Medicine: Генетически модифицированные Т-клетки "серийных убийц" уничтожают опухоли у пациентов с хроническим лимфолейкозом, Отчет исследователей Пенсильвании - 10 августа 2011 г.


Пресс-релиз Penn Medicine: Университет Пенсильвании и Novartis создают альянс для расширения использования персонализированной Т-клеточной терапии для больных раком - 6 августа 2012 г.


Пресс-релиз Penn Medicine: пациенты с лейкемией остаются в ремиссии более двух лет после получения генно-инженерной Т-клеточной терапии - 8 декабря 2012 г.


Т-клеточная терапия искореняет агрессивный лейкоз у двух детей - 22 марта 2013 г.

Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)