Результаты недавнего исследования продвинули исследователей Университета здравоохранения Аризоны на один шаг ближе к разработке эффективных вакцинаций против флавивирусов, которые заражают более 400 миллионов человек в год такими заболеваниями, как денге, желтая лихорадка, Западный Нил, Зика и японский энцефалит.
Когда человек заражается вирусом , вырабатываются антитела для борьбы с вирусом и обеспечения иммунитета против повторного заражения. Однако в случае флавивирусов, если человек заразился второй флавивирусной инфекцией - например, он был первоначально инфицирован вирусом Зика, а затем заразился лихорадкой денге - присутствие антител может привести к более серьезным симптомам в результате процесса, называемого антителозависимым усилением инфекция.
«Если в какой-то момент в прошлом у вас был вирус Зика, то позже, когда вы подвергнетесь воздействию денге, вы подвергаетесь гораздо большему риску заболеть. Антитела, созданные В- клетками памяти в результате инфекции Зика, могут связываться с некоторые части вируса денге, но вирус денге не затронут », - сказал Дипта Бхаттачарья, доктор философии, доцент Медицинского колледжа Уаризоны - отделения иммунобиологии Тусона. «Фактически, антитела, генерируемые В-клетками памяти, могут работать как« троянский конь »и помогать вирусу проникать в клетки, где он может усугубить болезнь».
Полученные данные дают доктору Бхаттачарье и его команде новый взгляд на создание вакцин против флавивируса. Вместо того, чтобы нацеливаться на весь вирус, они предлагают нацеливаться на определенные участки вируса, уникальные для каждого типа и штамма. По сути, они удаляли бы В-клетки памяти из уравнения вакцинации.
