Новое прецизионное лекарство, не позволяющее раку восстанавливать свою ДНК, показало многообещающие результаты на ранних стадиях клинических испытаний, подчеркнув потенциал нового класса лекарств, известных как ингибиторы ATR.
Кандидат наркотиков , испытаны в организме человека в первый раз, как было показано, хорошо переносится и остановил рост опухолей в более чем у половины пациентов , прошедших лечение.
Люди в испытании имели ряд запущенных, подвергнутых предварительному лечению рака, включая опухоли груди, кишечника и простаты. Примечательно, что новое лекарство, которое действует путем блокирования ключевой молекулы, называемой ATR, участвующей в восстановлении ДНК, демонстрирует многообещающие клинические преимущества в испытании фазы I у очень больных пациентов.
В исследовании, проводившемся под руководством Лондонского института онкологических исследований и фонда Royal Marsden NHS Foundation Trust, участвовал 21 пациент с развитыми солидными опухолями с дефектами различных генов, которые помогают координировать восстановление ДНК. У одиннадцати пациентов были опухоли с дефектами или делециями, затрагивающими ключевой ген, называемый ATM.
Целью испытания было оценить безопасность ингибитора ATR BAY1895344 и определить максимальную переносимую дозу, которую можно было безопасно вводить группе онкологических больных, которые ранее уже получали несколько других препаратов.
Исследователи обнаружили, что препарат хорошо переносится пациентами, и, что еще лучше, имеются обнадеживающие признаки его эффективности против распространенных форм рака с дефектами гена ATM.
Новые результаты опубликованы сегодня в престижном журнале Cancer Discovery , а испытание финансировалось производителем препарата Bayer.