Международное исследовательское сотрудничество определило новый золотой стандарт для обнаружения мутаций рака с использованием геномной патологии.
«Наше исследование было направлено на то, чтобы понять, почему была история низкой воспроизводимости результатов геномного тестирования между различными лабораториями при обнаружении рака», - сказал профессор Сулев Кыкс из Центра молекулярной медицины и инновационной терапии Университета Мердока и Института Перрона.
«Мы обнаружили, что такие факторы, как подготовка образцов и библиотек, различные технологии секвенирования и биоинформатические инструменты, влияли на воспроизводимость и эффективность методов геномного анализа».
Исследовательская группа разработала ряд рекомендаций и руководств о том, как улучшить воспроизводимость и точность обнаружения опухолевых мутаций в клинической практике .
«Все этапы обнаружения мутации взаимозависимы, и эта зависимость сложна», - сказал профессор Кыкс.
«Не существует« единственного способа »для обнаружения мутаций раковой опухоли . Например, количество секвенирования ДНК, необходимое для обнаружения мутации рака, будет варьироваться в зависимости от количества содержимого опухоли.
«Все люди разные, и к ним нужно относиться по-разному. И наши исследования предоставляют новый инструмент для улучшения точной медицины для больных раком ».
