Международное сотрудничество под руководством Университета Флиндерса определило потенциальный биомаркер бокового амиотрофического склероза (БАС), также известного как болезнь двигательных нейронов (БДН), что дает возможность проверить эффективность будущих клинических испытаний.
Опубликовано в журнале European Journal of Neurology команда определила, что концентрация неоптерина — небольшой молекулы, высвобождаемой иммунными клетками в ответ на воспаление и секретируемой в моче — увеличивалась по мере прогрессирования БАС/БДН.
«Отсутствие биомаркеров для БАС/БДН, которые можно было бы использовать для определения эффективности лекарств, представляет собой серьезное препятствие для разработки терапии», – говорит доцент Мэри-Луиз Роджерс, руководитель лаборатории БАС/БДН в Институте здравоохранения и медицинских исследований Флиндерса. который руководил исследованием вместе с профессором Майклом Бенатаром из Университета Майами, США.
«По этой причине открытие и проверка потенциальных биомаркеров прогрессирования заболевания было одним из главных приоритетов в исследованиях БАС/БДН».
В соответствии со страстью адъюнкт-профессора Роджерса к развитию следующего поколения исследователей БДН, совместными первыми авторами исследования были исследователь ранней карьеры доктор Стефани Шепхард и доктор философии. студент Вассилиос Карнарос из Университета Флиндерса.
В исследовании приняли участие 46 человек с БАС/БДН и 21 здоровый человек из контрольной группы с использованием ряда биологических и неврологических тестов, а затем отслеживали прогресс 19 человек с БАС/БДН, анализируя образцы мочи и клинические данные в течение 2–3-летнего периода. .
Авторы обнаружили, что концентрация неоптерина была выше у пациентов с БАС/БДН, при этом концентрация также увеличивалась каждый месяц по мере прогрессирования заболевания.
Этот новый биомаркер добавляется к другому биомаркеру мочи, p75 ECD , ранее идентифицированному исследовательской группой как способный идентифицировать прогрессирование заболевания БАС/БДН.
Исследователи говорят, что оба биомаркера могут быть использованы в качестве количественных показателей тяжести дегенерации двигательных нейронов при БАС и в будущих исследованиях лечения.
«При проведении исследований по лечению БДН важно, чтобы у нас был способ определить его прогресс и увидеть, работает ли лечение», — говорит доцент Роджерс.
«Оба биомаркера могут быть использованы в будущих клинических испытаниях фазы 2 и 3 в качестве способа определения эффективности лекарственного лечения.
«Кроме того, поскольку неоптерин вырабатывается иммунными клетками , он также может быть полезен в исследованиях, нацеленных на иммунную систему».
Следующим шагом для исследовательской группы является проверка своих результатов в более крупных когортах и в разных учреждениях.
«Мочевой неоптерин: новый биомаркер прогрессирования заболевания при боковом амиотрофическом склерозе » опубликован в Европейском журнале неврологии .
