Девять из двенадцати пациентов с лейкемией, которые получали инфузии собственных Т-клеток после того, как клетки были генетически сконструированы для атаки опухолей пациентов, откликнулись на терапию, которая была впервые предложена учеными из Медицинской школы Перельмана в Университете Пенсильвании . Исследователи Penn Medicine представят последние результаты исследования сегодня на ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов.
Ссылки по теме
Кафедра патологии и лабораторной медицины
Онкологический центр Абрамсона
Отделение гематологии-онкологии
Медицинский факультет Перельмана при Пенсильванском университете
Система здравоохранения Пенсильванского университета
Участники клинического исследования, у всех из которых был рак на поздней стадии, включали 10 взрослых пациентов с хроническим лимфолейкозом, лечившихся в больнице Пенсильванского университета (HUP), и двух детей с острым лимфобластным лейкозом, лечившихся в Детской больнице Филадельфии . Двое из первых трех пациентов, получавших лечение по протоколу в HUP , случаи которых были подробно описаны в New England Journal of Medicine and Science Translational Medicine в августе 2011 г.- оставаться здоровыми и находиться в полной ремиссии более чем через два года после лечения, при этом сконструированные клетки все еще циркулируют в их организме. Полученные данные свидетельствуют о первой успешной и устойчивой демонстрации использования терапии с переносом генов для превращения собственных иммунных клеток организма в оружие, нацеленное на раковые опухоли.
Карл Джун, доктор медицины«Наши результаты показывают, что Т-клетки, модифицированные химерными рецепторами антигена, имеют большие перспективы для улучшения лечения лейкемии и лимфомы», - говорит руководитель исследования Карл Джун, доктор медицины , профессор иммунотерапии Ричарда У. и директор отдела трансляционных исследований онкологического центра Абрамсона Пенна. «Не исключено, что в будущем этот подход может уменьшить или заменить потребность в трансплантации костного мозга».
Полученные результаты открывают путь к потенциальному изменению парадигмы в лечении этих типов рака крови, которые на поздних стадиях могут быть излечены только с помощью трансплантации костного мозга. Эта процедура требует длительной госпитализации и сопряжена с риском смерти не менее 20 процентов - и даже в этом случае дает лишь ограниченный шанс на излечение пациентам, чье заболевание не поддается лечению другими методами.
Дэвид Портер, доктор медициныВо время встречи ASH будут представлены три отрывка о новом исследовании. Дэвид Портер, доктор медицины, директор отделения трансплантации крови и костного мозга онкологического центра Абрамсона, выступит с устной презентацией реферата № 717 в понедельник, 10 декабря, в 17:00 в танцевальном зале Thomas Murphy Ballroom 4, уровень 5, здание B Всемирный конгресс-центр Джорджии. Майкл Калос, доктор философии, директор Лаборатории трансляционных и корреляционных исследований в Пенсильвании , выступит с устной презентацией по реферату № 756 в понедельник, 10 декабря, в 17:45 в C208-C210, уровень 2, здание C. Stephan Grupp , Доктор медицинских наук, директор по трансляционным исследованиям в Центре исследований детского рака при Детской больнице Филадельфии, представит плакат с рефератом № 2604 в воскресенье, 9 декабря, в 18:00 в зале B1-B2, уровень 1, Корпус Б.
