В понедельник Pfizer и BioNTech представили предварительные клинические данные органам здравоохранения США в рамках своих усилий по получению разрешения на третью дозу вакцины COVID-19 для всех американцев.
На прошлой неделе Соединенные Штаты одобрили повторную вакцинацию вакцин Pfizer-BioNTech и Moderna для людей с ослабленной иммунной системой.
Pfizer и BioNTech представили результаты своего исследования Phase One, в котором оценивалась безопасность и эффективность третьего укола.
«Данные, которые мы видели на сегодняшний день, предполагают, что третья доза нашей вакцины вызывает уровни антител, которые значительно превышают уровни, наблюдаемые после двухдозового первичного графика», - сказал в своем заявлении Альберт Бурла, председатель и главный исполнительный директор Pfizer.
«Бустерная вакцина может помочь снизить уровень инфицирования и заболеваемости у людей, которые ранее были вакцинированы, и лучше контролировать распространение вариантов вируса в течение предстоящего сезона», - сказал соучредитель BioNTech Угур Сахин.
Компании планируют предоставить ту же информацию европейским властям в ближайшие недели.
Этот шаг был предпринят, несмотря на призывы Всемирной организации здравоохранения к мораторию на ревакцинацию, чтобы облегчить резкое неравенство в распределении доз между богатыми и бедными странами. Израиль также начал вводить третьи дозы своим гражданам.
Консультативный комитет Центров по контролю и профилактике заболеваний, ведущего агентства здравоохранения США, должен встретиться в конце августа, чтобы обсудить одобрение третьей дозы вакцины для взрослых старше 65 лет, жителей домов престарелых и медицинских работников.
