Ведущие ученые Бирмингемского университета обнаружили ранее неизвестный путь, который не позволяет конкретным лекарствам работать у пациентов с раком кишечника.
По словам ученых, результаты исследования открывают путь к увеличению числа пациентов с раком кишечника, которых можно успешно лечить.
Рак кишечника, также называемый колоректальным раком , поражает толстую кишку, которая состоит из толстой и прямой кишок. Это четвертый по распространенности вид рака в Великобритании: ежегодно в Великобритании у более 42 000 человек диагностируется рак кишечника. Это также второй по величине убийца рака: ежегодно в Великобритании умирают 16 000 человек от рака кишечника.
Исследование под руководством Бирмингемского университета включало изучение 184 образцов опухолей и истории болезни пациентов с раком кишечника, участвовавших в исследовании COIN , а также исследования, проведенные на мышах, культурах клеток и лабораторную модель предракового рака прямой кишки.
Соавтор исследования Эндрю Беггс, профессор генетики и хирургии рака в Университете Бирмингема, объяснил: «Около 60% случаев рака кишечника чувствительны к лекарствам, называемым ингибиторами EGFR, которые действуют, блокируя ключевой путь развития этих видов рака.
«Однако, несмотря на это, при раковых заболеваниях, которые должны быть к ним чувствительны, эти препараты действуют у пациентов только примерно в 50% случаев».
Соавтор доктор Федор Бердичевски, также из Университета Бирмингема, добавил: «Ученые ранее обнаружили, что если у пациентов с раком кишечника есть мутация в гене, называемом RAS, ингибиторы против EGFR не будут работать.
«Однако наше исследование теперь обнаружило новый путь с участием белка тетраспанина, называемого TSPAN6, который часто неактивен у пациентов с раком кишечника, и это делает эти препараты менее эффективными. Важно отметить, что наше исследование также показывает, что если этот путь активен при раке пациента, то препарат будет работать, независимо от того, имеют ли они мутацию в РАН или нет «.
Первый автор Доктор Регина Андриес, научный сотрудник Университета Бирмингема, заключает: «Впервые было показано, что белок тетраспанин напрямую связан с раком кишечника . Результаты наших исследований показывают, что этот новый путь может действовать как биомаркер для лечения рака кишечника препаратами против EGFR , увеличивающий шансы пациента на выживание и количество пациентов, которым эти препараты могли бы помочь, которых раньше не было ".
Теперь исследователи намерены провести клинические испытания использования этого маркера для более точной идентификации пациентов для лечения анти-EGFR.
В исследовании, опубликованном сегодня (13 сентября - го ) в Трудах Национальной академии наук (PNAS) , было проведено в сотрудничестве с Университетской Больницы Бирмингема NHS Foundation Trust, Университет Semmelweis в Венгрии и Университет Асьют в Египте.
