Согласно новому исследованию ученых из Бирмингемского университета, процесс реакции лейкоцитов на инфекции начинается раньше, чем предполагалось ранее.
Когда организм инфицирован, белые кровяные тельца , составляющие иммунную систему, начинают действовать, чтобы дать отпор. Однако процесс выработки иммунитета — длительный сложный процесс, и обычно организму требуется не менее одной-двух недель, чтобы избавиться от инфекции. Что особенно важно, это часто сопровождается образованием иммунных клеток памяти, которые «запоминают» эту первоначальную инфекцию и обеспечивают защиту организма в будущем.
Иммунитет требует тесного сотрудничества между разными типами белых кровяных телец , особенно между Т-клетками и В-клетками, которые адаптируются, чтобы по-разному реагировать на каждую новую инфекцию. Когда Т-клетка встречает захватчика, который узнает, внутри клетки посылаются сигналы в ее ядро, чтобы включить гены, контролирующие ее функции. Сюда входит фактор роста интерлейкин-2 (ИЛ-2), который Т-клетки используют для поддержки своего собственного роста и размножения, чтобы произвести «армию» отвечающих клеток.
Когда Т-клетки начинают отвечать, они также получают другие сигналы от клеток в окружающих тканях, сообщающие им, какой тип ответа им предпринять. Например, вирус, такой как грипп, внутри легких будет запускать сигналы для создания типа Т-клеток, называемых «Th1-клетками», которые лучше всего борются с вирусными инфекциями. Другие типы инфекций в разных частях тела могут вызывать разные типы Т-клеток.
Ранее считалось, что сигналы для всех этих типов Т-клеток доставляются главными регуляторами, которые начинают с нуля, чтобы включить узкоспециализированные гены, подходящие для разных случаев. Эти сигналы исходят от других интерлейкинов, таких как IL-4, IL-12 и IL-6, каждый из которых связан с разными наборами генов.
Это последнее исследование, проводимое многопрофильной группой из Института рака и геномных наук Университета Бирмингема и Института иммунологии и иммунотерапии, показало, что сигнал, запускающий процесс, на самом деле исходит от IL-2, когда Т-клетки активируются впервые задолго до того, как они примут решение о том, в какой тип Т-лимфоцитов они превратятся. IL-2 способствует связыванию регуляторных белков с генами, открывая их и делая их восприимчивыми к любому сигналу, который они могут увидеть в следующий раз. Когда клетки затем видят главные регуляторы, следующая волна белков просто связывается с сайтами генов, которые уже были открыты.
