Исследование, проведенное Национальным институтом здравоохранения, показало, что экспериментальное лечение экземы, направленное на изменение микробиома кожи, безопасно снижает тяжесть заболевания и повышает качество жизни детей в возрасте от 3 лет. Эти улучшения сохранялись в течение восьми месяцев после прекращения лечения, сообщают исследователи 9 сентября в Science Translational Medicine.
Атопический дерматит, обычно называемый экземой , представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, характеризующееся сухой, зудящей кожей и высыпаниями. Заболевание чаще всего встречается у детей и связано с повышенным риском развития астмы, сенной лихорадки и пищевой аллергии. Хотя доступные методы лечения могут помочь справиться с симптомами экземы, текущие варианты могут быть дорогостоящими, и многие из них требуют многократного ежедневного применения.
Экспериментальная терапия содержит штаммы живой Roseomonas слизистая -a бактерии естественным образом присутствуют на коже, первоначально изолированы от здоровых добровольцев и выращены в тщательно контролируемых лабораторных условиях. В течение четырех месяцев участники клинических испытаний или лица, осуществляющие уход за ними, периодически применяли эту пробиотическую терапию к участкам кожи, пораженным экземой.
«Ребенок, страдающий экземой, которая может вызывать зуд, болезненность и отвлекать ребенка, также очень трудна для всей семьи», - сказал Энтони С. Фаучи, доктор медицины, директор Национального института аллергии и инфекционных заболеваний NIH (NIAID). , который провел исследование. «Эти ранние результаты предполагают, что терапия R. mucosa может помочь некоторым детям облегчить бремя симптомов экземы и потребность в ежедневном лечении».
Многочисленные генетические факторы и факторы окружающей среды способствуют возникновению экземы, и ученые все больше узнают о роли, которую микробиом кожи играет в этом состоянии. В 2016 году исследователи NIAID сообщили, что штаммы R. mucosa , выделенные из здоровой кожи человека, улучшили результаты в культуре клеток и на мышиных моделях экземы.
Чтобы опираться на эти доклинические данные, NIAID запустил клинические испытания фазы 1/2 в Клиническом центре NIH в Бетесде, штат Мэриленд, для оценки безопасности и потенциальной пользы терапии R. mucosa у людей с экземой. Промежуточные результаты, опубликованные в 2018 году для 10 взрослых и пяти детей в возрасте от 9 до 14 лет, показали, что лечение было безопасным и связано с уменьшением тяжести экземы. С тех пор в испытание было вовлечено еще 15 детей, всего 20 детей с легкой и тяжелой экземой в возрасте от 3 до 16 лет.
