Medical card
A bad doctor treats the disease, a good doctor treats the cause of the disease.
  • гепатит
  • Недели беременности

    Беременность по неделям

  • Сколько живут с диагнозом рак
  • Как рыбий жир может уменьшить воспаление

Новая терапия может улучшить выживаемость пациентов со злокачественными глиомами

2020-09-17 13:16:50

Согласно результатам недавнего клинического исследования фазы I, опубликованного в Lancet Oncology, новая терапия, разработанная исследователями Northwestern Medicine, улучшила выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость пациентов с недавно диагностированными злокачественными глиомами .


В ходе исследования исследователи оценили безопасность новой терапии под названием NSC-CRAd-S-pk7 у пациентов, у которых впервые диагностированы злокачественные глиомы. NSC-CRAd-S-pk7 представляет собой онколитический аденовирус, доставляемый нервными стволовыми клетками или клетками-предшественниками из центральной нервной системы, которые пересекают гематоэнцефалический барьер для доставки терапевтических молекул к раковым клеткам.


«Это первое клиническое испытание на людях, в котором проверяется доставка нервными стволовыми клетками сконструированного онколитического аденовируса. Кроме того, оно отличается от испытаний нейроонкологии и виротерапии, поскольку включает пациентов с недавно диагностированными глиомами, а не с рецидивирующим заболеванием, "сказал Мацей Лесняк, доктор медицины, председатель и Майкл Дж. Марчезе профессор нейрохирургии, и старший автор исследования.


Злокачественные глиомы являются наиболее распространенными первичными опухолями головного мозга у взрослых, в настоящее время не имеют эффективных вариантов лечения, а средняя выживаемость составляет от 14 до 21 месяца. Клетки глиомы, как известно, устойчивы и трудно поддаются лечению, что подчеркивает острую необходимость в инновационных и эффективных методах лечения, которые вызывают меньше побочных эффектов, чем традиционные методы лечения, такие как химиотерапия и лучевая терапия.


По мнению авторов, онколитические вирусы являются многообещающим терапевтическим подходом в этом отношении, поскольку они нацелены на раковые клетки , сохраняя при этом нормальные клетки и вызывая иммунный ответ организма. Следовательно, доставка лекарств к месту опухоли также была проблемой, потому что гематоэнцефалический барьер не позволяет большинству химиотерапевтических лекарств когда-либо достигать мозга.


«Наш новаторский подход, который использует стволовые клетки в качестве челноков для доставки вирусов, направлен на решение этой проблемы. Нервные стволовые клетки, как правило, в течение нескольких часов перемещаются в области травмы, области инсульта или опухолей головного мозга, чтобы они могли рассеять онколитический вирус с красивым однородным распространением », - сказал Джавад Фарес, доктор медицинских наук, научный сотрудник лаборатории Лесняка и ведущий автор исследования.


Чтобы определить безопасность NSC-CRAd-S-pk7, исследователи набрали пациентов с недавно диагностированными злокачественными глиомами и разделили их на три когорты. После нейрохирургической резекции каждая когорта получала различные дозы NSC-CRAd-S-pk7 в стенки резекционной полости с последующей химиотерапией и лучевой терапией через 10–14 дней после операции.


Последующие исследования показали, что NSC-CRAd-S-pk7 безопасен и переносится пациентами при всех дозах, со средней выживаемостью без прогрессирования через девять месяцев и общей выживаемостью через 18 месяцев. Пациенты с глиомами с неметилированными промоторами MGMT - ферментами репарации ДНК, которые повышают устойчивость раковых клеток к химиотерапии - также продемонстрировали улучшенную выживаемость без прогрессирования заболевания и общую выживаемость.


Эти улучшенные результаты имеют большое значение, поскольку пациенты с недавно диагностированной глиобластомой, которые лечатся исключительно лучевой терапией и химиотерапией, обычно имеют среднюю выживаемость без прогрессирования 7 месяцев и общую выживаемость 15 месяцев, согласно авторам.


Кроме того, полученные данные подтверждают продолжение исследования наивысшей заранее определенной дозы NSC-CRAd-S-pk7 в более высоких фазах клинических испытаний .


«Разработка NSC-CRAd-S-pk7 была красивой историей, демонстрирующей, как объединение науки и медицины может привести к инновационным терапевтическим подходам. Наши исследовательские и клинические группы привержены совместной междисциплинарной работе, чтобы продолжить дает терапевтическую надежду пациентам из лаборатории ", - сказал Фарес.


Оставьте комментарии и отзывы!

Используйте нормальные имена. Ваш комментарий будет опубликован после проверки.

(обязательно)