Генетические мутации, которые подвергают некоторых молодых людей высокому риску тяжелого заболевания новым коронавирусом, будут изучены в рамках международного исследования.
Планы предусматривают набор 500 пациентов по всему миру в возрасте до 50 лет, которым был поставлен диагноз COVID-19 и они были помещены в отделение интенсивной терапии и не имеют основных проблем со здоровьем, таких как диабет, болезни сердца или легких.
По словам руководителя исследования Жана-Лорана Казановы, изучение ДНК этих пациентов может выявить генетические мутации, которые делают некоторых людей более восприимчивыми к инфекции. В конечном итоге это может помочь врачам выявлять людей, наиболее подверженных риску развития тяжелого коронавирусного заболевания.
«Мы собираемся попытаться найти генетическую основу тяжелой коронавирусной инфекции у молодых людей», - сказал он. Казанова - следователь в Медицинском институте Говарда Хьюза в Чеви-Чейз, штат Мэриленд.
Выявление генетических мутаций может помочь ученым найти новые методы лечения. Например, если клетки пациента не производят достаточное количество определенной молекулы, добавление ее может стать лечением.
Исследователи начали набор пациентов и секвенирование их генов, но результаты исследования, скорее всего, появятся через несколько лет.
«Это не краткосрочные усилия», - сказал Казанова в пресс-релизе института.
В то время как COVID-19 обычно наиболее серьезен среди пожилых людей, Казанова интересовался детьми и молодыми людьми, у которых были тяжелые заболевания без типичных факторов риска, таких как возраст или основные проблемы со здоровьем.
«Я благодарен, что мы смогли так быстро начать этот новый проект», и надеюсь, «он будет иметь клиническое применение через два или три года», - сказал он.
Его команда ранее проанализировала гены пациентов, инфицированных вирусами, бактериями, грибами и паразитами. Наиболее близкая к COVID-19 инфекция, которую изучила команда Казановы, - это тяжелый гриппозный пневмонит, для которого исследователи выявили три генетические связи.
